Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare subtype of indolent systemic mastocytosis characterized by isolated bone marrow involvement without skin lesions, low burden of neoplastic mast cells, and often normal or near normal serum tryptase levels. The <i>KIT</i> D816V mutation is present in the majority of cases. Dane Klasyfikacja Choroba Kod ORPHA 158778 Kod OMIM - Kod ICD10 D47.0 Kod ICD11 2A21.0Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl