Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja *Nietelomerowa monosomia 10q jest rzadką aberracją chromosomową, która spowodowana jest częściową delecją długiego ramienia chromosomu 10. Charakteryzuje się wysoce zmiennym fenotypem, głównie z opóźnieniem rozwoju (zwykle dotyczącym języka i mowy), zmiennymi zaburzeniami poznawczymi i neuro-behawioralnymi, w tym ze spektrum autyzmu i z deficytem uwagi. Może towarzyszyć wielkogłowie (makrocefalia) i łagodne cechy dysmorfii. Zgłaszano przypadki nakładania z innymi zespołami, w tym z zespołem Cowdena, Bannayana, Riley’a i Ruvalcaby oraz zespołem polipowatości młodzieńczej. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Interstycjalna delecja 10q Nietelomerowa monosomia 10q Non-telomeric monosomy 10q Nietelomerowa delecja 10q Non-distal monosomy 10q Kod ORPHA 1581 Kod OMIM - Kod ICD10 Q93.5 Kod ICD11 LD44.A0 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl