Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare primary bone dysplasia due to matrilin-3 varaints and characterized by disproportionate early-onset dwarfism, bowing of the lower limbs, short, wide and stocky long bones with severe epiphyseal and metaphyseal changes, lumbar lordosis, hypoplastic iliac bones, flat ovoid vertebral bodies and normal hands. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy SEMD, MATN3-related SEMD, typ matryliny-3 SEMD, związana z MATN3 SEMD, matrilin-3 type Kod ORPHA 156728 Kod OMIM 608728 Kod ICD10 Q77.7 Kod ICD11 LD24.3 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl