Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Fatal infantile cytochrome C oxidase deficiency is a very rare mitochondrial disease characterized clinically by cardioencephalomyopathy resulting in death in infancy. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Fatal infantile COX deficiency Śmiertelna dziecięca kardioencefalomiopatia z powodu niedoboru oksydazy cytochromu c Śmiertelny dziecięcy Niedobór COX Fatal infantile cardioencephalomyopathy due to cytochrome C oxidase deficiency Kod ORPHA 1561 Kod OMIM 604377 Kod ICD10 G71.3 Kod ICD11 8C73.Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl