Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Jackson-Weiss syndrome (JWS) is a rare genetic disorder characterized by foot malformations (tarsal and metatarsal fusions; short, broad, medially deviated great toes) and in some patients craniosynostosis with facial anomalies. Hands are normal in affected patients. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Craniosynostosis-midfacial hypoplasia-foot abnormalities syndrome JWS Kraniosynostoza - hipoplazja środkowej części twarzy - nieprawidłowości stóp JWS Kod ORPHA 1540 Kod OMIM 123150 Kod ICD10 Q87.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl