Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare X-linked malformation syndrome characterized by craniofacial abnormalities, grooved nails, intellectual disability and various skeletal and soft tissue abnormalities. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy CFND CFND CFNS Zespół czaszkowo-czołowo-nosowy CFNS Craniofrontonasal syndrome Kod ORPHA 1520 Kod OMIM 304110 Kod ICD10 Q87.1 Kod ICD11 LD25.3 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl