Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Cantu syndrome is a rare disorder characterized by congenital hypertrichosis, osteochondrodysplasia, cardiomegaly, and dysmorphism. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Congenital hypertrichosis-acromegaloid facial features spectrum Zespół Cantu Congenital hypertrichosis-coarse facial features spectrum Hypertrichotic osteochondrodysplasia Kod ORPHA 1517 Kod OMIM 239850 Kod ICD10 Q78.8 Kod ICD11 LD2F.1Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl