Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare cranial malformation syndrome characterized by the premature closure of both lambdoid sutures and the posterior sagittal suture, resulting in abnormal skull contour (frontal bossing, anterior turricephaly with mild brachycephaly, biparietal narrowing, occipital concavity) and dysmorphic facial features (low-set ears, midfacial hypoplasia). Short stature, developmental delay, epilepsy, and oculomotor dyspraxia have also been reported. Associated anomalies include enlargement of the cerebral ventricles, agenesis of the corpus callosum, Arnold-Chiari malformation type I, venous anomalies of skull, and hydrocephalus. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy BLSS Niesyndromiczna kraniosynostoza obejmująca oba szwy węgłowe i szew strzałkowy Bilateral lambdoid and sagittal synostosis Isolated sagittal and bilambdoid craniosynostosis Non-syndromic sagittal and bilateral lambdoid synostosis Kod ORPHA 1516 Kod OMIM 218350 Kod ICD10 Q87.0 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl