Dyzostoza czaszkowo-twarzowa

Kod Orpha: 1516Kod OMIM: 218350

Definicja

A rare cranial malformation syndrome characterized by the premature closure of both lambdoid sutures and the posterior sagittal suture, resulting in abnormal skull contour (frontal bossing, anterior turricephaly with mild brachycephaly, biparietal narrowing, occipital concavity) and dysmorphic facial features (low-set ears, midfacial hypoplasia). Short stature, developmental delay, epilepsy, and oculomotor dyspraxia have also been reported. Associated anomalies include enlargement of the cerebral ventricles, agenesis of the corpus callosum, Arnold-Chiari malformation type I, venous anomalies of skull, and hydrocephalus.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
BLSS
Niesyndromiczna kraniosynostoza obejmująca oba szwy węgłowe i szew strzałkowy
Bilateral lambdoid and sagittal synostosis
Isolated sagittal and bilambdoid craniosynostosis
Non-syndromic sagittal and bilateral lambdoid synostosis
Kod ORPHA
1516
Kod OMIM
218350
Kod ICD10
Q87.0
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl