Chromosom pierścieniowy 14

Kod Orpha: 1440Kod OMIM: 616606

Definicja

A rare chromosomal anomalie characterized by intellectual deficit, retinal and skin pigmentation disorders, seizures, and dysmorphic features, including flat occiput, epicanthal folds, downward slanting eyes, flat nasal bridge, upturned nostrils, short neck, and large low set ears.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Ring 14
Ring chromosome 14
Kod ORPHA
1440
Kod OMIM
616606
Kod ICD10
Q93.2
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl