Dysplazja szkieletowa - niepełnosprawność intelektualna

Kod Orpha: 1436Kod OMIM: 309620

Definicja

A rare genetic syndrome characterized by skeletal anomalies, including short stature, ridging of the metopic suture, a fusion of cervical vertebrae, thoracic hemivertebrae, scoliosis, sacral hypoplasia, short middle phalanges. Patients also had a moderate intellectual disability and abducens palsies. Glucose intolerance and imperforate anus were also described.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Christian syndrome
Zespół Christiana
Kod ORPHA
1436
Kod OMIM
309620
Kod ICD10
Q87.5
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl