Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic, movement disorder characterized by early-onset, very slowly progressive choreiform movements that may involve variable parts of the body, typically aggravated by stress or anxiety, in various members of a family. Additional variable manifestations include hypotonia, often resulting in psychomotor delay (including gait disturbances) and dysarthria, as well as myoclonus, dystonia, behavioral symptoms (ADHD, obsessive-compulsive disorder), learning difficulties (particularly in writing) and spasticity with hyperreflexia and/or flexor/extensor plantar reflexes. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy BHC Rodzinna łagodna pląsawica Benign familial chorea Kod ORPHA 1429 Kod OMIM 215450 Kod ICD10 G25.5 Kod ICD11 8A01.0 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl