NIEAKTUALNE: Smiertelna chondrodysplazja typu Moermana

Kod Orpha: 1420Kod OMIM:

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Moerman-Vandenberghe-Fryns syndrome
Zespół Moermana, Vandenberghe i Frynsa
Kod ORPHA
1420
Kod OMIM
-
Kod ICD10
-
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl