Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare inherited rheumatologic disease which causes calcification of articular fibrocartilage or hyaline cartilage, a process termed chondrocalcinosis (CC). It often associates with acute synovitis and osteoarthritis (OA). Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Calcium pyrophosphate dihydrate crystal deposition disease Choroba z odkładaniem się kryształów dwuwodnego fosforanu wapnia Dziedziczna CC Dziedziczna chondrokalcynoza stawów Dziedziczne odkładanie się fosforanu wapnia Rodzinna CC Rodzinna chondrokalcynoza stawów Rodzinna CPPD Familial CC Familial CPPD Familial articular chondrocalcinosis Hereditary CC Hereditary articular chondrocalcinosis Hereditary calcium pyrophosphate deposition Kod ORPHA 1416 Kod OMIM 600668 Kod ICD10 M11.1 Kod ICD11 FA26.0 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl