Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Hemifacial hyperplasia is a rare morphological anomaly of the maxillofacial region characterized by unilateral overgrowth of all facial structures (bone, soft tissues, teeth), called true hemifacial hypertrophy, or overgrowth of one or more but not all facial structures, called partial hemifacial hypertrophy. It may be isolated or related to some syndromes (e.g. Beckwith-Wiedemann, Proteus, Klippel-Trenaunay-Weber, McCune-Albright syndrome, Neurofibromatosis type 1). It may be associated with airway obstruction, sensorineural hearing loss or swallowing difficulties. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Hemifacial hypertrophy Kod ORPHA 141145 Kod OMIM 133900 Kod ICD10 Q67.4 Kod ICD11 LA52 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl