Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare congenital malformation syndrome, most commonly presenting with hemifacial microsomia associated with ear and/or eye malformations and vertebral anomalies of variable severity. Additional malformations involving the heart, kidneys, central nervous, digestive and skeletal systems may also be associated. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy OAV spectrum Jednostronna lub obustronna i asymetryczna dysplazja uszno-żuchwowa Spektrum OAV Oculoauriculovertebral spectrum Kod ORPHA 141132 Kod OMIM - Kod ICD10 Q87.0 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl