Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare otorhinolaryngological malformation characterized by recurrent infections, swelling, pain, discharge and abscess formation in the defect area. The anomaly results from incomplete fusion of the ventral part of the first and second branchial arch, presenting as either a fistula, sinus or cyst occurring anywhere between the external auditory canal and the mandibular angle, including parotid gland. Dane Klasyfikacja Wada morfologiczna Synonimy First branchial cleft cyst Przetoka pierwszego łuku skrzelowego Torbiel pierwszego łuku skrzelowego First branchial cleft fistula Kod ORPHA 141013 Kod OMIM - Kod ICD10 Q18.0 Kod ICD11 LA6Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl