Anomalia pierwszego łuku skrzelowego

Kod Orpha: 141013Kod OMIM:

Definicja

A rare otorhinolaryngological malformation characterized by recurrent infections, swelling, pain, discharge and abscess formation in the defect area. The anomaly results from incomplete fusion of the ventral part of the first and second branchial arch, presenting as either a fistula, sinus or cyst occurring anywhere between the external auditory canal and the mandibular angle, including parotid gland.

Dane
Klasyfikacja

Wada morfologiczna

Synonimy
First branchial cleft cyst
Przetoka pierwszego łuku skrzelowego
Torbiel pierwszego łuku skrzelowego
First branchial cleft fistula
Kod ORPHA
141013
Kod OMIM
-
Kod ICD10
Q18.0
Kod ICD11
LA6Y

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl