Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare genetic, orofacial clefting syndrome characterized by the association of bilateral microtia with severe to profound hearing impairment, and cleft palate. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Bilateral microtia-hearing loss-cleft palate syndrome Kod ORPHA 140963 Kod OMIM 612290 Kod ICD10 Q87.0 Kod ICD11 LD2H.Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl