Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A form of limb-girdle muscular dystrophy that usually has a childhood onset (but can range from the first to third decade of life) of severe progressive proximal weakness, eventually involving the distal muscles. Some patients may remain ambulatory but most are wheelchair dependant 20 years after onset. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy type 2J LGMD2J LGMD type 2J LGMD2J Limb-girdle muscular dystrophy type 2J Titin-related LGMD R10 Kod ORPHA 140922 Kod OMIM 608807 Kod ICD10 G71.0 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl