Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Dane Klasyfikacja Kategoria Synonimy Autosomal recessive dHMN Autosomalna recesywna dHMN Autosomalny recesywny dSMA Autosomalny recesywny dystalny rdzeniowy zanik mięśni Autosomal recessive dSMA Autosomal recessive distal spinal muscular atrophy Kod ORPHA 140468 Kod OMIM 607088 Kod ICD10 G12.2 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl