Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Dane Klasyfikacja Kategoria Synonimy Autosomal dominant dHMN Autosomalna dominująca dHMN Autosomalny dominujący dystalny rdzeniowy zanik mięśni Autosomal dominant distal spinal muscular atrophy Kod ORPHA 140465 Kod OMIM - Kod ICD10 G12.1 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl