Autosomalna dominująca dystalna dziedziczna neuropatia ruchowa

Kod Orpha: 140465Kod OMIM:

Dane
Klasyfikacja

Kategoria

Synonimy
Autosomal dominant dHMN
Autosomalna dominująca dHMN
Autosomalny dominujący dystalny rdzeniowy zanik mięśni
Autosomal dominant distal spinal muscular atrophy
Kod ORPHA
140465
Kod OMIM
-
Kod ICD10
G12.1
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl