Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare leukoencephalopathy characterized by acute episodes of neurological deficit (ataxia, dysarthria, seizures) with irritability and opisthotonus followed by either steady deterioration or alternating periods of rapid progression and prolonged periods of stability. Dane Klasyfikacja Choroba Kod ORPHA 139447 Kod OMIM - Kod ICD10 E75.2 Kod ICD11 8A44.3 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl