Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, idiopathic, generalized form of reflex epilepsy characterized by childhood onset, unique seizure manifestations, striking light sensitivity, and possible occurrence of generalized tonic-clonic seizures. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy EMEA EMEA Miolklonia powieki z lub bez nieświadomości Eyelid myoclonia with and without absences Kod ORPHA 139431 Kod OMIM - Kod ICD10 G40.3 Kod ICD11 8A61.2Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl