Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare non-hereditary condition characterized by gastrointestinal stromal tumors (GIST, intramural mesenchymal tumors of the gastrointestinal tract with neuronal or neural crest cell origin), pulmonary chondromas and extraadrenal paragangliomas. Dane Klasyfikacja Choroba Kod ORPHA 139411 Kod OMIM 604287 Kod ICD10 D44.8 Kod ICD11 2F7A.0 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl