Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A form of the peroxisomal disease X-linked adrenoleukodystrophy, characterized by progressive myelopathy and peripheral neuropathy, and often associated with peripheral adrenal insufficiency in males. Onset is typically in adulthood. Dane Klasyfikacja Podtyp kliniczny Kod ORPHA 139399 Kod OMIM 300100 Kod ICD10 E71.3 Kod ICD11 5C57.1 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl