Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Dane Klasyfikacja Podtyp kliniczny Synonimy NADH-cytochrome b5reductase deficiency type 2 Niedobór diaforazy NADH typu 2 Niedobór reduktazy NADH cytochromu b5 typu 2 Recesywna wrodzona methemoglobinemia typu 2 NADH-diaphorase deficiency type 2 Recessive congenital methemoglobinemia type 2 Kod ORPHA 139380 Kod OMIM - Kod ICD10 - Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl