Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, usually, sporadic congenital anomaly that is more commonly seen in females than in males (2:1), where the nose is blocked by bony or soft tissue formed during embryologic development on only one side (more commonly on the right side) and which is characterized by nasal obstruction and rhinorrhea, usually presenting at birth but that may go undetected until a respiratory infection aggravates the condition. Dane Klasyfikacja Podtyp kliniczny Kod ORPHA 137917 Kod OMIM - Kod ICD10 Q30.0 Kod ICD11 LA70.2 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl