Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare pervasive developmental disorder characterized by the presence of a unilateral angioma on the face and autistic developmental problems including language delay and atypical social interactions. The disease may initially resemble Sturge-Weber syndrome. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Kod ORPHA 137911 Kod OMIM - Kod ICD10 F84.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl