Autyzm - znamię naczyniowe twarzy typu "port-wine stain

Kod Orpha: 137911Kod OMIM:

Definicja

A rare pervasive developmental disorder characterized by the presence of a unilateral angioma on the face and autistic developmental problems including language delay and atypical social interactions. The disease may initially resemble Sturge-Weber syndrome.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Kod ORPHA
137911
Kod OMIM
-
Kod ICD10
F84.8
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl