NIEAKTUALNE: Izolowana hipoplazja/aplazja nerwu wzrokowego

Kod Orpha: 137902Kod OMIM: 165550

Definicja

A rare genetic optic nerve disorder characterized by visual impairment or blindness resulting from varying degrees of underdevelopment of the optic nerve or even complete absence of the optic nerve, ganglion cells, and central retinal vessels. It may be unilateral, typically with otherwise normal brain development, or bilateral with accompanying severe and widespread congenital malformations of the central nervous system.

Dane
Klasyfikacja

Wada morfologiczna

Kod ORPHA
137902
Kod OMIM
165550
Kod ICD10
Q07.8
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl