Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare group of skin diseases characterized histologically by the extracellular accumulation of amyloid deposits in the dermis. Rare forms include lichen amyloidosus, X-linked reticulate pigmentary disorder, primary localized cutaneous nodular amyloidosis, and macular amyloidosis. Dane Klasyfikacja Grupa fenomenów Synonimy PLCA Pierwotna zlokalizowana amyloidoza skórna plCA Primary localized cutaneous amyloidosis Kod ORPHA 137807 Kod OMIM - Kod ICD10 L99.0* Kod ICD11 5D00.0 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl