Przerost segmentalny - lipomatoza - malformacja tętniczo-żylna - znamię naskórkowe

Kod Orpha: 137608Kod OMIM:

Definicja

Segmental outgrowth-lipomatosis-arteriovenous malformation-epidermal nevus syndrome is a rare, genetic, polymalformative syndrome characterized by progressive, proportionate, asymmetric segmental overgrowth (with soft tissue hypertrophy and ballooning effect) that develops and progresses rapidly in early childhood, arteriovenous and lymphatic vascular malformations, lipomatosis and linear epidermal nevus (arranged in whorls along the lines of Blaschko). Clinical symptoms of Cowden syndrome, such as macrocephaly and progressive development of numerous hypertrophic hamartomatous and neoplastic lesions involving multiple organs and systems, are also associated. Patients present an increased risk of developing cancer.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
SOLAMEN syndrome
Zespół SOLAMEN
Kod ORPHA
137608
Kod OMIM
-
Kod ICD10
Q87.3
Kod ICD11
LD2D.Y

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl