Wady serca - skrócenie kończyn

Kod Orpha: 1354Kod OMIM: 212135

Definicja

A rare multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome characterized by skeletal dysplasia (including coronal clefting of the vertebral bodies and short limbs and variable congenital heart malformations, such as atrial and ventricular septal defects, right ventricular hypoplasia, and valve defects). There have been no further descriptions in the literature since 1990.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Kod ORPHA
1354
Kod OMIM
212135
Kod ICD10
Q87.2
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl