Zespół CACH

Kod Orpha: 135Kod OMIM: 615889

Definicja

A new leukoencephalopathy, the CACH syndrome (Childhood Ataxia with Central nervous system Hypomyelination) or VWM (Vanishing White Matter) was identified on clinical and MRI criteria. Classically, this disease is characterized by (1) an onset between 2 and 5 years of age, with a cerebello-spastic syndrome exacerbated by episodes of fever or head trauma leading to death after 5 to 10 years of disease evolution, (2) a diffuse involvement of the white matter on cerebral MRI with a CSF-like signal intensity (cavitation), (3) a recessive autosomal mode of inheritance, (4) neuropathologic findings consistent with a cavitating orthochromatic leukodystrophy with increased number of oligodendrocytes with sometimes ``foamy'' aspect.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
Childhood ataxia with diffuse central nervous system hypomyelination
Dziecięca ataksja z rozlaną hipomielinizacją centralnego układu nerwowego
Leukoencefalopatia z zanikającą istotą białą
Myelinosis centralis diffusa
Leukoencephalopathy with vanishing white matter
Myelinosis centralis diffusa
Kod ORPHA
135
Kod OMIM
615889
Kod ICD10
E75.2
Kod ICD11
8A44.3

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl