Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A new leukoencephalopathy, the CACH syndrome (Childhood Ataxia with Central nervous system Hypomyelination) or VWM (Vanishing White Matter) was identified on clinical and MRI criteria. Classically, this disease is characterized by (1) an onset between 2 and 5 years of age, with a cerebello-spastic syndrome exacerbated by episodes of fever or head trauma leading to death after 5 to 10 years of disease evolution, (2) a diffuse involvement of the white matter on cerebral MRI with a CSF-like signal intensity (cavitation), (3) a recessive autosomal mode of inheritance, (4) neuropathologic findings consistent with a cavitating orthochromatic leukodystrophy with increased number of oligodendrocytes with sometimes ``foamy'' aspect. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Childhood ataxia with diffuse central nervous system hypomyelination Dziecięca ataksja z rozlaną hipomielinizacją centralnego układu nerwowego Leukoencefalopatia z zanikającą istotą białą Myelinosis centralis diffusa Leukoencephalopathy with vanishing white matter Myelinosis centralis diffusa Kod ORPHA 135 Kod OMIM 615889 Kod ICD10 E75.2 Kod ICD11 8A44.3 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl