Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic, multiple congenital anomalies syndrome characterized by congenital heart defects (e.g. coarctation of the aorta with or without atrioventricular canal and subaortic stenosis), associated with tongue hamartomas, postaxial hand polydactyly and toe syndactyly. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Ostravik-Lindemann-Solberg syndrome Zespół Ostravika, Lindemanna i Solberga Kod ORPHA 1338 Kod OMIM 217085 Kod ICD10 Q87.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl