Zespół kamptodaktylii-przykurczów stawowych-wad części kostnych twarzy

Kod Orpha: 1323Kod OMIM: 602612

Definicja

A rare multiple congenital anomalies syndrome characterized by the association of camptodactyly, multiple eye defects (fibrosis of the medial rectus muscle, severe myopia, ptosis and exophthalmos), scoliosis, flexion contractures and facial anomalies (arched eyebrows, facial asymmetry with an abnormal skull shape, a prominent nose, small mouth, low-set and dysplastic ears, and a low nuchal hairline).

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Rozin camptodactyly syndrome
Zespół Rozina, Hertza i Goodmana
Zespół Rozina - kamptodaktylia
Kod ORPHA
1323
Kod OMIM
602612
Kod ICD10
Q87.0
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl