Opadanie powiek- miopia - przemieszczenie soczewki

Kod Orpha: 1259Kod OMIM: 110150

Definicja

A rare, genetic, lens position anomaly disease characterized by bilateral congenital blepharoptosis, ectopia lentis and high grade myopia. Additional reported manifestations include abnormally long eye globes and signs of levator aponeurosis disinsertion. There have been no further descriptions in the literature since 1982.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Kod ORPHA
1259
Kod OMIM
110150
Kod ICD10
Q15.8
Kod ICD11
LA14.0Y

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl