Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare neuro-ophthalmological disease associating the typical optic atrophy with other extra-ocular manifestations such as sensorineural deafness, myopathy, chronic progressive external ophthalmoplegia, ataxia and peripheral neuropathy. More rarely, other manifestations have been associated with this condition, such as spastic paraplegia or multiple-sclerosis like illness. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy DOA+ Atrofia nerwu wzrokowego - głuchota- polineuropatia - miopatia DOA+ Optic atrophy-deafness-polyneuropathy-myopathy syndrome Optic atrophy-hearing loss-polyneuropathy-myopathy syndrome Kod ORPHA 1215 Kod OMIM 616648 Kod ICD10 H47.2 Kod ICD11 9C40.8 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl