Zespół Atkina i Flaitza

Kod Orpha: 1193Kod OMIM: 300431

Definicja

A rare X-linked syndromic intellectual disability characterized by variable intellectual deficit, macrocephaly, short stature, and facial dysmorphism (such as prominent forehead, prominent supraorbital ridges, hypertelorism, downslanting palpebral fissures, broad nasal tip, anteverted nostrils, thick lower lip, and localized microdontia). Additional reported features include seizures, post-pubertal macroorchidism, obesity, and short, broad hands with tapered fingers.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
X-linked intellectual disability, Atkin type
Niepełnosprawność intelektualna sprzężona z chromosomem X, typu Atkina
Kod ORPHA
1193
Kod OMIM
300431
Kod ICD10
Q87.8
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl