Miażdzyca tętnic - głuchota - cukrzyca - padaczka - nefropatia

Kod Orpha: 1192Kod OMIM: 209010

Definicja

A rare, severe, circulatory system disease characterized by premature, diffuse, severe atherosclerosis (including the aorta and renal, coronary, and cerebral arteries), sensorineural deafness, diabetes mellitus, progressive neurological deterioration with cerebellar symptoms and photomyoclonic seizures, and progressive nephropathy. Partial deficiency of mitochondrial complexes III and IV in the kidney and fibroblasts (but not in muscle) may be associated. There have been no further descriptions in the literature since 1994.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Atherosclerosis-hearing loss-diabetes-epilepsy-nephropathy syndrome
Zespół Feigenbauma, Bergerona i Richardsona
Feigenbaum-Bergeron-Richardson syndrome
Kod ORPHA
1192
Kod OMIM
209010
Kod ICD10
I70.9
Kod ICD11
LD2H.Y

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl