Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A subtype of autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy characterized by a childhood to adolescent onset of progressive pelvic- and shoulder-girdle muscle weakness, particularly affecting the pelvic girdle (adductors and flexors of hip). Usually the knees are the earliest and most affected muscles. In advanced stages, involvement of the shoulder girdle (resulting in scapular winging) and the distal muscle groups are observed. Calf hypertrophy, cardiomyopathy, respiratory impairment, tendon contractures, scoliosis, and exercise-induced myoglobinuria may be observed. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy type 2E Beta-sarkoglikanopatia Dystrofia obręczowo-kończynowa z powodu niedoboru beta-sarkoglikanu LGMD2E Beta-sarcoglycan-related LGMD R4 Beta-sarcoglycanopathy LGMD due to beta-sarcoglycan deficiency LGMD type 2E LGMD2E Limb-girdle muscular dystrophy due to beta-sarcoglycan deficiency Limb-girdle muscular dystrophy type 2E Kod ORPHA 119 Kod OMIM 604286 Kod ICD10 G71.0 Kod ICD11 8C70.41 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl