Zespół ataksji, głuchoty i niepełnosprawności intelektualnej

Kod Orpha: 1188Kod OMIM: 208850

Definicja

A rare genetic syndromic intellectual disability characterized by global developmental delay, intellectual disability, infantile or childhood onset of progressive ataxia, and bilateral sensorineural hearing impairment. Variable features include signs of upper and lower motor neuron disease, peripheral neuropathy, myopathic facies, lower limb muscle wasting, and heel contractures. There have been no further descriptions in the literature since 1993.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Ataxia-hearing loss-intellectual disability syndrome
Zespół Reardona i Baraitsera
Reardon-Baraitser syndrome
Kod ORPHA
1188
Kod OMIM
208850
Kod ICD10
G11.1
Kod ICD11
LD2H.Y

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl