Ataksja - degeneracja błony odblaskowej i siatkówki

Kod Orpha: 1178Kod OMIM: 272600

Definicja

A rare hereditary ataxia characterized by simultaneous onset and development of cerebellar ataxia and chorioretinal degeneration (including macular degeneration, advancing choroidal sclerosis, punctata albescens, and retinitis pigmentosa). There have been no further descriptions in the literature since 1963.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Kod ORPHA
1178
Kod OMIM
272600
Kod ICD10
G11.1
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl