Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare developmental defect during embryogenesis characterized by hamartomatous intestinal polyposis, lipomas, macrocephaly and genital lentiginosis. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy BRRS BRRS Zespół de Myhre, Rikey'a i Smitha Zespół Myhre, Riley'a i Smitha Myhre-Riley-Smith syndrome Kod ORPHA 109 Kod OMIM 158350 Kod ICD10 Q87.8 Kod ICD11 LD2D.Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl