Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A group of disorders characterized by congenital limb contractures manifesting as limitation of movement of multiple limb joints at birth that is usually non-progressive and may include muscle weakness and fibrosis. This disorder is always associated with decreased intrauterine fetal movement which leads secondarily to the contractures. Dane Klasyfikacja Grupa fenomenów Synonimy AMC AMC Amioplazja wrodzona Amyoplasia congenita Arthromyodysplasia congenita Artromiodysplazja wrodzona Miodysplazja Wrodzona sztywność stawów Multiple congenital arthrogryposis Kod ORPHA 1037 Kod OMIM - Kod ICD10 Q74.3 Kod ICD11 LD26.41 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl