Encefalopatia spowodowana disulfidurią merkaptomleczano-cysteinową

Kod Orpha: 1035Kod OMIM: 249650

Definicja

An extremely rare disorder of methionine cycle and sulfur amino acid metabolism characterized by increased urine excretion of beta-mercaptolactate-cysteine disulfide (due to deficiency of mercaptopyruvate sulfurtransferase activity in erythrocytes), leading to a positive cyanide nitroprusside test. Association with intellectual disability, congenital lens dislocation, and behavioral abnormalities has been reported, however the causal link remains to be established. There have been no further descriptions in the literature since 1981.

Dane
Klasyfikacja

Wada biologiczna

Synonimy
3-mercaptopyruvate sulfurtransferase deficiency
Zespół Ampola
Ampola syndrome
MCDU
Kod ORPHA
1035
Kod OMIM
249650
Kod ICD10
E72.1
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl