Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A subgroup of therapy-related myeloid neoplasms (t-MN), associated with treatment of an unrelated neoplastic disease with cytotoxic agents, like etoposid, doxorubicin, daunorubicin and others. The neoplastic cells often show rearrangements involving the mixed lineage leukemia gene at 11q23. This subgroup of t-MN is typically associated with overt leukemia, without preceding myelodysplastic syndrome, developing 2-3 years after exposure, presenting with non-specific symptoms related to ineffective hematopoesis (fatigue, bleeding and bruising, recurrent infections, bone pain) and/or extramedullary site involvement. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy AML and myelodysplastic syndromes related to topoisomerase type 2 inhibitor AML i zespoły mielodysplastyczne związane z inhibitorem topoizomerazy typu 2 Kod ORPHA 102381 Kod OMIM - Kod ICD10 C92.0 Kod ICD11 2A60.20 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl