Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Congenital generalized hypertrichosis, Ambras type is an extremely rare type of hypertrichosis lanuginosa congenita, a congenital skin disease, that is characterized by the presence of vellus-type hair on the entire body, especially on the face, ears and shoulders, with the exception of palms, soles, and mucous membranes. Facial and dental anomalies can also be observed, such as triangular, coarse face, bulbous nasal tip, long palpebral fissures, delayed tooth eruption and absence of teeth. Dane Klasyfikacja Podtyp kliniczny Synonimy Ambras syndrome Zespół Ambrasa Kod ORPHA 1023 Kod OMIM 145701 Kod ICD10 Q84.2 Kod ICD11 LD27.0Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl