Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Dane Klasyfikacja Podtyp kliniczny Synonimy HIGM5 HIGM5 Zespół hiper-IgM z powodu niedoboru UNG Zespół hiper-IgM z powodu niedoboru uracylo N glikozylazy Hyper-IgM syndrome due to UNG deficiency Hyper-IgM syndrome due to uracil N-glycosylase Kod ORPHA 101092 Kod OMIM 608106 Kod ICD10 D80.5 Kod ICD11 4A01.05 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl