Zespół hiper-IgM typu 2

Kod Orpha: 101089Kod OMIM: 605258

Dane
Klasyfikacja

Podtyp kliniczny

Synonimy
AID deficiency
HIGM2
Niedobór AID
Niedobór deaminazy cytydyny indukowanej aktywacją limfocytów
Activation-induced cytidine deaminase deficiency
HIGM2
Kod ORPHA
101089
Kod OMIM
605258
Kod ICD10
D80.5
Kod ICD11
4A01.05

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl