Zespół hiper-IgM sprzężony z chromosomem X

Kod Orpha: 101088Kod OMIM: 308230

Dane
Klasyfikacja

Podtyp kliniczny

Synonimy
HIGM1
HIGM1
XHIGM
Zespół hiper-IgM typu 1
Zespół hiper-IgM z powodu niedoboru CD40L
Zespół hiper-IgM z powodu niedoboru ligandy CD40
Hyper-IgM syndrome due to CD40 ligand deficiency
Hyper-IgM syndrome due to CD40L deficiency
Hyper-IgM syndrome type 1
XHIGM
Kod ORPHA
101088
Kod OMIM
308230
Kod ICD10
D80.5
Kod ICD11
4A01.1Y

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl