Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Dane Klasyfikacja Podtyp kliniczny Synonimy HIGM1 HIGM1 XHIGM Zespół hiper-IgM typu 1 Zespół hiper-IgM z powodu niedoboru CD40L Zespół hiper-IgM z powodu niedoboru ligandy CD40 Hyper-IgM syndrome due to CD40 ligand deficiency Hyper-IgM syndrome due to CD40L deficiency Hyper-IgM syndrome type 1 XHIGM Kod ORPHA 101088 Kod OMIM 308230 Kod ICD10 D80.5 Kod ICD11 4A01.1Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl