Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A complex form of hereditary spastic paraplegia characterized by a spastic paraplegia presenting in adolescence, associated with the additional manifestations of sensorial hearing impairment due to auditory neuropathy and persistent vomiting due to a hiatal or paraesophageal hernia. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy SPG29 SPG29 Kod ORPHA 101009 Kod OMIM 609727 Kod ICD10 G11.4 Kod ICD11 8B44.00 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl